Rozrywka
- 19 lutego 2020
- wyświetleń: 3872
Lilianka cierpi na rzadką chorobę genetyczną. Wymaga operacji
Lilianka to kochana i radosna dziewczynka, mieszkająca w Czechowicach-Dziedzicach. Urodziła się 9 listopada 2017 roku z bardzo rzadką chorobą genetyczną - zespołem TAR. Zespół TAR charakteryzuje się małopłytkowością krwi oraz brakiem kości promieniowych w obu rączkach. Dziewczynka przeszła już operację rąk. Wymaga jednak także operacji nóżek, które są bardzo krzywe. Brakuje jeszcze ponad 39,5 tysiąca złotych.
Po wielu konsultacjach ortopedycznych w kraju a także u dr. Paleya który przyjechał do Polski, podjęliśmy decyzję i walkę o ratowanie rączek właśnie przez tego wybitnego ortopedę, który na co dzień leczy małych pacjentów w swojej klinice na Florydzie.
Dzięki całej armii wspaniałych ludzi udało się zebrać kwotę ponad 285 tys. zł a operacja odbyła się końcem stycznia 2019 roku w Warszawie. Dziś po 8 miesiącach od operacji rączki Lilianki są proste i funkcjonalne, co daje jej szansę na lepsze życie, sprawność i przyszłość.
Niestety Lilianka wymaga również operacji nóżek ponieważ są bardzo krzywe. Na wrześniowej konsultacji dr. Paley przedstawił plan operacji obu nóżek jednocześnie, a jej koszt wynosi prawie 300 tys. zł. Jeżeli uda się zebrać potrzebne fundusze, operacja będzie mogła zostać przeprowadzona w kwietniu 2020 roku.
ZOBACZ TAKŻE
Dzieci bawią się wokół „Elektrowni”. Może dojść do tragedii
Tutaj uważaj na niebezpieczna roślinę. Barszcz Sosnowskiego to poważne zagrożenie
Galeria Bielska BWA i bielskie szkoły razem na rzecz edukacji kulturalnej dzieci
Kamienica niszczeje. Może stać się miejscem napastowania!
Coraz więcej osób korzysta z pomocy psychiatrów i psychologów
Europejski Tydzień Szczepień: kluczowa inicjatywa WHO w walce z chorobami zakaźnymi
Komentarze
Zgodnie z Rozporządzeniem Ogólnym o Ochronie Danych Osobowych (RODO) na portalu bielsko.info zaktualizowana została Polityka Prywatności. Zachęcamy do zapoznania się z dokumentem.