Kiermasz charytatywny dla Kamila i Ignasia - pomóżmy dwóm wyjątkowym chłopcom

Kamil - codzienna walka o sprawność

Kamil Nowak urodził się z wrodzoną deformacją kości przedramienia lewego. Zmaga się również z niepełnosprawnością ruchową, zaburzeniami napięcia mięśniowego, niedokształceniem mowy oraz opóźnieniami rozwojowymi. Dodatkowo u Kamila stwierdzono zaburzenia mowy i zachowania o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, występujące z różną siłą ekspresji, a także nerwiakowłókniakowatość. Chłopiec wymaga stałej, intensywnej rehabilitacji oraz opieki wielu specjalistów.

Ignaś - diagnoza, która zmieniła wszystko

Ignaś od pierwszych chwil życia mierzył się z ogromnym wyzwaniem - urodził się w stanie niedotlenienia i wymagał reanimacji w ciągu pierwszych minut po narodzinach. Kolejne badania wykazały u niego zespół łamliwego chromosomu X (FraX) - chorobę genetyczną, która wynika z mutacji w genie FMR1. Gen ten odpowiada za produkcję białka FMRP, kluczowego dla prawidłowego funkcjonowania komórek nerwowych. W wyniku mutacji białko nie jest wytwarzane, co prowadzi do poważnych zaburzeń rozwojowych. Jest to druga - po zespole Downa - najczęstsza przyczyna upośledzenia umysłowego o podłożu genetycznym.

Ignaś, podobnie jak Kamil, wymaga stałej rehabilitacji oraz regularnych konsultacji i terapii, które są niezwykle kosztowne.

Pomóżmy razem - kiermasz pełen niespodzianek

W czasie kiermaszu na odwiedzających czeka wiele atrakcji:

• świąteczne stroiki,
• domowe ciasta,
• paczki świąteczne,
• oraz liczne niespodzianki przygotowane specjalnie na tę okazję.

To wyjątkowa okazja, by w świątecznym okresie zrobić coś dobrego i realnie pomóc tym, którzy najbardziej tego potrzebują. Każdy zakup i każda złotówka przybliża Kamila i Ignasia do lepszego jutra.